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                            技術文章
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                            如何檢測示蹤細胞株的純度和穩定性？
                            
			  
                            點擊次數：502 更新時間：2023-06-12
                            
			  
                             　　為了進行細胞功能及代謝研究，通常需要使細胞株具有一定穩定性并確保純度，而示蹤細胞株也不例外。此外，選擇合適的方法對于細胞穩定性和純度的檢測和分析也十分重要。下面介紹幾種常用的檢測示蹤細胞株純度和穩定性的方法。
                             
                            　　1.黏度法
                             
                            　　黏度法是一種基于細胞的粘度或濃度來確定細胞數量的方法。該方法適用于細胞濃度較高的情況，并可以檢測細胞株的純度。黏度法的操作簡單，但有些細胞的形態和大小不同，會導致粘度與實際細胞濃度不同。同時，黏度法檢測示蹤細胞株的純度時，需要將細胞株單獨培養，避免與其他細胞干擾產生誤差。
                             
                            　　2.多聚化酶鏈反應
                             
                            　　多聚化酶鏈反應（multiplexPCR）可并行擴增多個DNA片段，包括細胞株核酸和不同的污染源的DNA。通過使用特定的引物組合，僅擴增目標細胞株而非污染源的DNA，在PCR后進行分析，可以了解細胞株的純度。此外，該方法同樣適用于檢測細胞株的穩定性，并可獲得對多個下游應用有價值的分子生物學數據。
                             
                            　　3.流式細胞術
                             
                            　　流式細胞術可以同時對單個細胞進行快速、精準的檢測和分析。其操作流程簡單，且可多角度測定單個細胞的熒光強度、形態、大小等生物學特征，從而快速鑒定細胞的純度和穩定性。不過，流式細胞術比較復雜，需要精確的流式細胞術儀和標記熒光素染料等。
                             
                            　　4.Westernblotting
                             
                            　　Westernblotting技術可檢測細胞株中特定蛋白的表達情況，從而評估細胞純度和穩定性。通過抗體結合和電泳分離等技術，Westernblotting可以非常敏感地檢測植入的蛋白并確定其數量。此外，由于多數標記物在細胞內表達周期固定，可以通過Westernblotting來明確細胞株的生長狀態和穩定性。
                            
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